Mijn kind heeft een eetstoornis. Hoe ga ik daar goed mee om?

In het kort

In het kort

  • U kunt een kind met een eetstoornis op verschillende manieren ondersteunen. Praat bijvoorbeeld over de eetstoornis en zeg dat u wilt helpen.
  • U kunt zelf ook ondersteuning krijgen:
    • van een hulpverlener
    • van ouders die ook een kind hebben met eetstoornis
    • van patiëntenorganisaties 
Adviezen

Wat kan ik doen als mijn kind een eetstoornis heeft?

Wat kunt u doen om uw kind te ondersteunen?

  • Laat uw kind weten dat u er voor hem/haar bent.
  • Praat over de eetstoornis en zeg dat u wilt helpen. Het is belangrijk dat uw kind dat weet. 
  • Bespreek uw zorgen met de behandelaar van uw kind.
    Kinderen vinden vaak dat er niets aan de hand is. Dat kan heel lastig voor u zijn. Zeker als uw kind 16 jaar of ouder is en volgens de wet zelf beslissingen mag nemen. De behandelaar van uw kind mag dan ook niet alle informatie met u delen. U heeft wel altijd recht op informatie over de ziekte van uw kind, over de wet en regels, over de familieraad en familievertrouwenspersoon, als deze er is en over ondersteuning voor uzelf en andere gezinsleden.
  • Buro Puur heeft een handleiding gemaakt voor ouders van een kind met een eetstoornis. En informatie voor broers en zussen.     
Zelf steun krijgen

Kan ik zelf ondersteuning krijgen als mijn kind een eetstoornis heeft?

Het is ook voor u als ouders zwaar als uw kind een eetstoornis. Het is vaak een probleem van het hele gezin. Het is daarom goed om zelf ook steun te zoeken. 

De hulpverlener van uw kind kan u vertellen waar u ondersteuning kunt krijgen.

  • Dit kan bij een hulpverlener zijn.
  • Of bij een familie- of patiëntenorganisatie.
    • Het kan prettig zijn om met andere ouders van kinderen met een eetprobleem te praten.
    • Of juist met iemand die zelf een eetstoornis heeft gehad, een ervaringsdeskundige.
    • Zij kunnen u steun geven en helpen het eetprobleem van uw kind beter te begrijpen. Het kan opluchten en u ervan bewust maken dat u dingen anders moet doen. 
      Er zijn diverse zelfhulporganisaties waar je met ervaringsdeskundigen en/of lotgenoten in contact kunt komen.
  • Verder is het belangrijk dat u als ouder voorlichting krijgt over voeding, gezonde leefstijl, het ziekteverloop van de eetstoornis en het herstelproces. U kunt de hulpverlener van uw kind hiernaar vragen. Ook kunt u hierover lezen hier op Thuisarts (zie anorexiaboulimiaeetbuistoornisARFID) en bijvoorbeeld op www.proud2bme.nl/ouders.
Meer informatie

Meer informatie over eetstoornissen

Meer informatie over eetstoornissen vind u bij:

  • www.wijzijnmind.nl, voor betrouwbare informatie over psychische aandoeningen.
  • www.weet.info, patiëntenvereniging voor mensen met een eetstoornis en hun omgeving.
  • www.ixtanoa.nl, een organisatie voor en door ervaringsdeskundigen. Ixta Noa biedt ook online (zelf)hulp en zelfhulpgroepen.
  • www.proud2bme.nl, een website voor jonge meiden met problemen met eten en met hun zelfbeeld en hun ouders.
  • www.99gram.nl, een website over eten, uiterlijk en gewicht voor (jonge) meiden met eetproblemen.
  • www.dietisten-eetstoornissen.nl, op deze website staan diëtisten voor mensen met een eetstoornis. 
  • www.buropuur.nl, op deze website staat informatie speciaal voor leerkrachten, professionals, familie en vrienden. 
  • www.nee-eten.nl, website van de vereniging voor ouders van kinderen met chronische voedselweigering en sondevoeding.

De informatie over eetstoornissen is gebaseerd op de Zorgstandaard Eetstoornissen.

 

Laatst herzien op

Vond u deze informatie nuttig?

Vond u deze informatie nuttig?
Heeft u nog een suggestie of opmerking? Dit is niet verplicht.
Kunt u toelichten waarom niet? Dit is niet verplicht.